Primäre hypertrophe Osteoarthropathie*

 

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Zusammenfassung

Berichtet wird über den sehr seltenen Fall einer Patientin mit primärer hypertropher Osteoarthropathie (Touraine-Solente-Golé-Syndrom). Seit 20 Jahren bestanden chronische Gelenk- und Gliederschmerzen, die Diagnostik hatte bis auf Corticalisverdickungen besonders der Röhrenknochen und des Schädels keinen Hinweis auf die Genese der Beschwerden erbracht, Wie für das Krankheitsbild typisch. waren bei der Patientin radiologisch zusätzlich Periostal Reaktionen nachweisbar, es fielen bei der klinischen Untersuchung eine Verdickung der Gesichtshaut sowie Trommelschlegelfinger auf. und eine pulmonale Erkrankung und somit eine sekundäre pulmonale Osteoarthropathie (Pierre-Marie-Bamberger) konnten ausgeschlossen werden. Das beschriebene Syndrom findet sich nur in 3 bis 5% aller Fälle mit hypertropher Osteoarthropathie und ist somit eine seltene Differentialdiagnose bei chronischen Knochen- und Gelenkschmerzen.

Abstract

A case of the very rare primary-hypertrophic-osteoarthropathy (Touraine-Solente-Gole-Syndrom) is reported. A middle-aged women was suffering from chronic joint- and limb-pain for more than twenty years. All diagnostical experiences only showed a cortical thickening mainly of the tubular bones and a craniosclerosis but no link for the possible origin. As typical for the disease. periostal reactions could be discovered in X-ray examinations too. Thickening of the facial skin as well as drumstick configurations of the fingers could be seen. A pulmonary affection leading to a secondary pulmonary osteoarthropathy (Pierre-Marie-Bamberger's Syndrom) could be excluded. The syndrom presented here is only to be found in 3 to 5% of all cases with hypertrophic osteoarthropathy. It is a rare differential-diagnosis of chronic bone and joint pain.